Qu’est-ce que le Renuvion® ?
Renuvion® (historiquement appelé J-Plasma®) est un dispositif électrochirurgical destiné à provoquer une contraction contrôlée des tissus situés sous la peau. Il associe deux éléments : de l’hélium et une énergie de radiofréquence.
La radiofréquence alimente une électrode placée à l’extrémité de la pièce à main. Lorsque l’hélium passe au contact de cette électrode, il est ionisé et se transforme en plasma, c’est-à-dire en un gaz électriquement conducteur. Ce plasma permet à l’énergie de radiofréquence d’atteindre de manière ciblée les cloisons fibreuses et le collagène du tissu sous-cutané.
La chaleur est produite de deux manières : par la formation puis la neutralisation rapide du plasma d’hélium, et par le passage du courant de radiofréquence à travers la résistance naturelle des tissus. Cette élévation très rapide de la température provoque une coagulation des protéines et une contraction immédiate des fibres de collagène.
La température de dénaturation du collagène est habituellement située autour de 66 à 67 °C, mais l’effet obtenu dépend à la fois de la température et de la durée d’exposition. Contrairement aux appareils qui chauffent progressivement un volume important de tissu pendant plusieurs secondes ou plusieurs minutes, le Renuvion® produit un échauffement extrêmement bref et localisé. Les mesures expérimentales montrent que chaque point traité peut atteindre une température supérieure à 85 °C pendant environ 0,04 à 0,08 seconde, une durée suffisante pour provoquer la contraction recherchée du collagène.
La température monte puis redescend presque immédiatement lorsque la pièce à main avance. L’énergie est contrôlée par plusieurs paramètres : la puissance sélectionnée, le débit d’hélium, la vitesse de déplacement de la pièce à main, l’espacement des trajectoires et le nombre de passages réalisés par le chirurgien.
L’hélium ne fonctionne pas comme un système de refroidissement actif. La diffusion thermique reste limitée principalement parce que l’énergie est appliquée pendant une fraction de seconde sur une très petite zone, tandis que les tissus voisins demeurent à une température plus basse. Dès que l’énergie cesse d’être délivrée, ils contribuent à un refroidissement rapide par conduction. Ce fonctionnement réduit la quantité de chaleur transmise à la peau et aux structures environnantes, mais il ne supprime pas totalement le risque de brûlure ou de lésion thermique.
À la Clinique Bellefontaine, nous réalisons plus d’une centaine de traitements Renuvion® par année. À ce jour, aucun cas de brûlure n’a été recensé dans notre suivi clinique, y compris avec des paramètres personnalisés visant une contraction tissulaire plus soutenue, sans toutefois pouvoir exclure totalement ce risque.
La coagulation thermique entraîne une contraction immédiate du réseau fibreux sous-cutané. Le processus naturel de cicatrisation peut ensuite favoriser un remodelage progressif du collagène au cours des semaines et des mois suivants, contribuant à améliorer la fermeté et le redrapage de la peau.
Le Renuvion® n’est pas un traitement externe ni une procédure entièrement non chirurgicale. La pièce à main est introduite sous la peau par de courtes incisions. Il s’agit d’une intervention mini-invasive, réalisée dans un environnement chirurgical sous une anesthésie adaptée à la zone et à l’étendue du traitement.
Aux États-Unis, la pièce à main Renuvion® APR a reçu une autorisation de commercialisation selon la procédure 510(k) de la FDA en 2022 pour améliorer l’apparence de la peau relâchée du cou et de la région sous-mentonnière. En 2023, cette autorisation a été étendue à la coagulation des tissus mous sous-cutanés après une liposuccion réalisée dans le cadre d’un remodelage corporel.
Quels résultats peut-on attendre ?
L’objectif est une amélioration du redrapage et de la fermeté des tissus, et non une transformation garantie. L’importance du résultat varie d’une personne à l’autre. La procédure est plus adaptée aux relâchements légers à modérés qu’aux relâchements cutanés importants.
Dans une étude prospective multicentrique sans groupe témoin, réalisée sur le cou et la région sous-mentonnière, des évaluateurs indépendants ont identifié une amélioration à six mois chez 82,5 % des participants analysables. Aucun événement indésirable grave lié au dispositif ou à la procédure n’a été rapporté dans cette cohorte.
Une revue systématique et méta-analyse publiée en 2026, réunissant 34 études et 3 508 patients, a estimé la satisfaction globale à 92 %. Les taux groupés de complications cliniquement significatives étaient de 5 % pour le Renuvion® seul, de 8 % lorsqu’il était associé à une liposuccion et de 15 % dans les interventions combinant plusieurs gestes, sans différence statistiquement significative entre ces groupes.
Information réglementaire
Les indications autorisées varient selon la pièce à main, le pays et la réglementation applicable. Aux États-Unis, la pièce à main Renuvion® APR dispose notamment d’indications 510(k) pour améliorer l’apparence d’une peau relâchée au niveau du cou et de la région sous-mentonnière, ainsi que pour la coagulation des tissus mous sous-cutanés après une liposuccion de remodelage corporel.
En Suisse, les dispositifs médicaux ne font pas l’objet d’une « autorisation Swissmedic » comparable à celle des médicaments. Leur mise sur le marché repose notamment sur l’évaluation de conformité et le marquage CE reconnus en Suisse. Toute formulation destinée au public doit donc correspondre à la destination, aux indications et aux instructions d’utilisation de la version exacte du dispositif employé par la clinique.
Fondements scientifiques
- U.S. Food and Drug Administration. Update: Use of Renuvion/J-Plasma Device for Certain Aesthetic Procedures. Mise à jour du 10 mai 2023. fda.gov
- U.S. Food and Drug Administration. 510(k) K220970, Renuvion APR Handpiece. 15 juillet 2022. accessdata.fda.gov
- U.S. Food and Drug Administration. 510(k) K230272, Renuvion APR Handpiece after liposuction. 27 avril 2023. accessdata.fda.gov
- Doolabh V, et al. Safety and Efficacy of Renuvion Helium Plasma to Improve the Appearance of Lax Skin in the Neck and Submental Region. Aesthetic Surgery Journal. 2023;43(10):1174-1188. doi.org
- Shridharani SM, et al. Helium Plasma Radiofrequency for Aesthetic Subdermal Treatment: A Systematic Review and Meta-Analysis. Aesthetic Surgery Journal Open Forum. 2026;8. doi.org
- Ruff PG IV, et al. Safety of Contraction of Subcutaneous Tissue Following Liposuction Procedures. Aesthetic Surgery Journal Open Forum. 2024;6. doi.org
- Swissmedic. Réglementation des dispositifs médicaux. swissmedic.ch
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